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2 anni ago

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Risultati dello studio clinico Monorch 3 al San Antonio Breast Cancer Symposium (Sabcs) 2023

Il trattamento con abemaciclib, inibitore di Cdk4/6, associato alla terapia ormonale ha dimostrato risultati incoraggianti nello studio Monorch 3. Questo ha coinvolto pazienti con tumore del seno avanzato o metastatico HR+ e Her2-.

Sopravvivenza Globale e Implicazioni

Le donne trattate con abemaciclib hanno mostrato una sopravvivenza globale mediana di più di 5,5 anni, un aumento significativo rispetto al braccio di controllo. Tuttavia, la significatività statistica di questo dato non è stata raggiunta, nonostante la rilevanza clinica.

Differenze nelle Metastasi Viscerali

Le pazienti con metastasi viscerale hanno presentato una sopravvivenza mediana di più di 5 anni, con un aumento significativo nel braccio abemaciclib rispetto al controllo. Anche qui, i risultati non hanno raggiunto la significatività statistica, sebbene siano clinicamente rilevanti.

Considerazioni degli Esperti

Gli esperti sottolineano l’incoraggiante impatto di abemaciclib, sottolineando la continuità del beneficio nella sopravvivenza mediana libera da progressione (Pfs) e i risultati a lungo termine a 6 anni.

Commenti degli Specialisti e Impatto sui Pazienti

Esperti come Lucia Del Mastro e Michelino De Laurentiis evidenziano l’importanza di abemaciclib nella sopravvivenza delle donne con carcinoma mammario metastatico HR+, Her2-. L’uso di inibitori di Cdk4/6 offre alternative alla chemioterapia, migliorando la qualità di vita.

Necessità di Trattamenti Efficaci

Saverio Cinieri sottolinea il crescente numero di persone affette da tumore mammario metastatico in Italia, enfatizzando la necessità di trattamenti più efficaci e soluzioni che possano garantire un controllo a lungo termine della malattia.

Ulteriori Ricerche e Prospettive

Nella discussione successiva al Sabcs, saranno presentati i risultati aggiornati dello studio Ember su imlunestrant in monoterapia e combinato con abemaciclib. Questi dati mostrano un tasso di risposta oggettiva significativo nei pazienti HR+ e Her2-, con minimi effetti avversi.

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